apteka słoneczna rybnik energetyków cd

Stosunek mniejszy niż odzwierciedla zmniejszoną zdolność replikacji w porównaniu z kontrolą typu dzikiego. Hodowle komórek jednojądrzastych krwi obwodowej
Jednojądrzaste komórki krwi obwodowej wyizolowano z krwi seronegatywnych dawców za pomocą wirowania w gradiencie gęstości i stymulowano fitohemaglutyniną A (Sigma, St. Louis) w stężeniu 5 .g na mililitr. Komórki jednojądrzaste krwi obwodowej wyizolowano podobnie, poddano je obróbce w ciągu sześciu godzin i hodowano z równą liczbą komórek od seronegatywnych dawców (2 x 106 komórek na mililitr). W każdym punkcie czasowym ustalono równoległe hodowle z inhibitorem proteazy i bez niego, które pacjent podjął ostatnio. Wybraliśmy stężenia leku na poziomie zbliżonym do poziomu wymaganego do 90% hamowania szczepów wirusów wrażliwych na lek, ale poniżej poziomu wymaganego do 50% hamowania opornych szczepów wirusa (stężenia indynawiru i nelfinawiru wynosiły 50 nM, stężenia rytonawiru wynosiły 50 do 500 nM ). Hodowle utrzymywano przez regularne dodawanie niezakażonych, stymulowanych komórek jednojądrzastych krwi obwodowej. Replikację wirusa mierzono za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) na antygen p24 wirusa HIV. Analizę sekwencji przeprowadzono na wirusie izolowanym z komórek jednojądrzastych krwi obwodowej i krwi obwodowej za pomocą dwóch metod opartych na populacji (PE Biosystems, Foster City, Calif. I Visible Genetics, Toronto).
Analiza statystyczna
Porównywaliśmy efekt przerwania i kontynuowania terapii u pacjentów w randomizowanym badaniu. Do porównania zmian w liczbie komórek CD4 i poziomów RNA HIV w osoczu w dwóch grupach zastosowano powtarzaną pomiarową analizę regresji mieszanych modeli. Przeanalizowaliśmy wpływ przerwania terapii na ewolucję wirusa na podstawie danych z randomizowanych i nierandomizowanych składników badania.
Wykorzystaliśmy analizę Kaplana-Meiera do oszacowania czasu, jaki zajęło pojawienie się wirusa podatnego na lek po odstawieniu terapii. Poziom podstawowy HIV RNA w osoczu, liczba komórek CD4 w linii podstawowej, czas trwania poprzedniej terapii, zakres zmiany linii podstawowej w podatności na lek i stopień zmiany poziomów RNA HIV w osoczu i liczba komórek CD4 z poziomów zmierzonych przed terapią inhibitorami proteazy wszystkie były uważane za potencjalne predyktory w analizie regresji proporcjonalnych zagrożeń Coxa. Wszystkie analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą oprogramowania statystycznego SAS (wersja 6.12, SAS Institute, Cary, NC) lub oprogramowania SPSS (wersja 8.0, SPSS, Chicago). Wszystkie wartości P są dwustronne.
Wyniki
Osoby badane
Tabela 1. Tabela 1. Podstawowa charakterystyka pacjentów. Do badania włączono 21 pacjentów, w tym 16 mężczyzn (11 osób przydzielono do przerwania leczenia, a 5 pacjentów kontynuowało terapię), a 7 osób w niezmandomizowanym składniku, w którym przerwano terapię. Na linii podstawowej większość pacjentów z randomizowanym komponentem miało większą liczbę komórek CD4 i niższe poziomy RNA HIV w osoczu niż pacjenci w niezrandomizowanym składniku (tabela 1).
Jeden pacjent, który został losowo przydzielony do zaprzestania leczenia lekami przeciwretrowirusowymi, zaprzestał przyjmowania indynawiru, ale nadal przyjmował dwa analogi nukleozydów (zydowudynę i lamiwudynę)
[więcej w: zatrucie opiatami, uchyłki przełyku, krwiak małżowiny usznej ]
[hasła pokrewne: gryfit puławy, atp skarzysko, próba valsalvy ]