Zmiana genetyczna w dehydrogenazie alkoholowej i korzystny wpływ umiarkowanego spożycia alkoholu na zawał mięśnia sercowego cd

Całkowity cholesterol i cholesterol HDL mierzono w Laboratorium Badawczym Lipid w Brigham i Szpital Kobiecy, jak opisano wcześniej.19 Analiza statystyczna
Użyliśmy testu chi-kwadrat do określenia, czy genotypy ADH3 były w równowadze Hardy ego-Weinberga. 20 Użyliśmy warunkowej regresji logistycznej, aby oszacować ryzyko względne zawału mięśnia sercowego związane z przyjmowaniem alkoholu i trzema ADH3 w wielu zmiennych (i 95 procentach przedziałów ufności). genotypy. Aby kontrolować potencjalne zakłócenia, dostosowaliśmy następujące czynniki ryzyka zawału mięśnia sercowego w modelach wielowymiarowych: poziom spożycia alkoholu (<1 drink [około 14 g alkoholu] na tydzień, . napoje na tydzień, ale <1 napój na dzień lub . drinka dziennie); wskaźnik masy ciała (zdefiniowany jako waga w kilogramach podzielona przez kwadrat wysokości w metrach) (.23.01, >23,01 do 24,40,> 24,40 do 26,40 lub> 26,40); częstotliwość aktywności fizycznej (wystarczającej do pracy potowej) (<1, do 4 lub .5 razy na tydzień); obecność lub brak nadciśnienia, cukrzycy i dławicy piersiowej w chwili rejestracji; obecność lub brak przebytego zawału mięśnia sercowego u rodzica przed ukończeniem 60 lat; oraz obecność lub brak przypadkowego przypisania do stosowania aspiryny. Sześciu badanych (czterech pacjentów i dwóch osób kontrolnych), którzy przyjmowali leki na wysoki poziom cholesterolu, zostało wykluczonych z wszystkich analiz, a sześć osób (jeden pacjent i pięć osób kontrolnych) z brakującymi informacjami na temat spożywania alkoholu zostało wykluczonych z analiz, które dotyczyły alkohol.
Zastosowaliśmy również warunkową regresję logistyczną, aby ocenić, czy genotypy ADH3 zmodyfikowały związek między poziomem spożycia alkoholu a ryzykiem zawału mięśnia sercowego, włączając warunki interakcji dla każdej kategorii spożycia alkoholu i każdego genotypu ADH3. Aby przetestować interakcje między poziomem spożycia alkoholu a genotypem ADH3, wykorzystaliśmy test współczynnika wiarygodności do porównania modeli zagnieżdżonych, które zawierały terminy dla wszystkich kombinacji genotypu ADH3 i poziomów spożycia alkoholu z modelami bez takich określeń. Wartość P dla trendu została oparta na teście Wald.
Oceniliśmy również, czy genotyp ADH3 modyfikuje zależność między poziomem spożycia alkoholu a poziomem HDL. Do obliczenia średnich skorygowanych poziomów HDL wykorzystaliśmy modele regresji mieszanej. Wykluczono jednego pacjenta, u którego poziom HDL był wyższy niż trzy zakresy międzykwartylowe powyżej mediany. Oprócz wcześniej wymienionych czynników ryzyka zawału serca, skorygowaliśmy również o wiek (jako zmienną ciągłą) i palenie (nigdy, przeszłe lub obecne). W przypadku analiz 325 kobiet z badania Nurses Health Study, skorygowaliśmy o wiek (<61,5 lub . 61,5 roku), wskaźnik masy ciała (<22, 22 do <25, 25 do <29 lub . 29), niezależnie od tego, czy lub nie uzyskano krwi po całonocnym poście, niezależnie od tego, czy w przeszłości stosowano hormonalną terapię zastępczą czy lata palenia paczki (do 1990 r.). Ponieważ średni poziom spożycia alkoholu był niższy wśród kobiet niż wśród mężczyzn, kategorie spożycia alkoholu były dychotomizowane ( h. Napój dziennie [. 7 g na dzień])
[patrz też: gascolt lublin, zatrucie opiatami, złamanie panewki stawu biodrowego ]
[patrz też: gascolt lublin, la sorpresa żywiec, homocysteina badanie cena ]